粘液組織中的癒合事件-部分身體對細菌防禦的一部分-在Simian免疫缺陷病毒（SIV）的早期感染期間，一項研究發現了一些激發艾滋病的靈長類動物。
此傷口癒合的免疫應答的方面可能成為用於開發新的治療方法的目標根據美國華盛頓醫學院的研究人員，根據美國美國大學的研究人員，預防艾滋病毒感染的艾滋病。在本質上發布的研究，看了為什麼某些物種可以在整個生命中攜帶病毒，並且仍然避免疾病進展。
siv與人密切相關免疫缺陷病毒並被用作尋求艾滋病和艾滋病毒治愈和預防的許多研究的實驗室模型。儘管有效治療艾滋病毒，病毒仍然是全球主要的健康威脅，研究人員說。
世界上近3790萬人與艾滋病毒感染生活。他們每年約有770,000人死於艾滋病。
在艾滋病毒患者中沒有臨床可用的疫苗，或治療感染，直到現在。
新研究
科學家們試圖在自然宿主中揭開，成功的病毒鬥爭策略可以向設計提供更好的抗病毒藥物來治療人們的艾滋病毒。
他們發現所涉及的生物事件在傷口癒合的粘膜組織中，在身體內部產生一種環境，以防止SIV感染的破壞性後果。研究人員比較病毒-宿主相互作用和免疫應答，包括SIV，包括來自非洲綠猴的基因表達曲線-艾滋病毒的天然宿主-與艾滋病易感物種，恒河猴獼猴。
來自人艾滋病毒的類似數據還評估了感染。
“使用公共數據集是一個關鍵的compo本研究又強調了科學界在公共論壇中分享了他們數據的重要性，“瑞典烏普薩拉大學的FredrikBarrenas表示
研究人員解釋說HIV和SIV感染免疫細胞稱為T輔助細胞。這些細胞在腸道和身體其他地方的專用組織中豐富。HIV感染引起了損害了傷害腸道周圍的組織的免疫反應。
這種損傷允許通常駐留在腸道中的細菌穿透組織並侵入身體中的其他網站。
這會導致進一步的炎症和損傷。根據研究人員，這種情況吸引了更多的免疫細胞，其中一些免疫細胞感染艾滋病毒。
其他人經歷了自發細胞死亡程序。他們說，免疫系統的惡化和感染抗性T細胞的進一步下降可以遵循。
如果感染進展到艾滋病，則綜合徵降低了抵抗機會性病原體的能力並抵禦癌症。研究人員發現，相比之下，在SIV感染的早期階段中的非洲綠猴快速激活並維持其粘膜組織中的再生傷口癒合機制。例如，在猴子中，發生的組織的白細胞介導的重塑。
一些修復機構研究人員說，進化地保守。
綠猴激活粘液組織傷口癒合的能力，研究團隊發現，中斷疾病的過程，使得發病避免了艾滋病。
“我們認為再生傷口癒合過程可能會保留組織完整性，並且可以防止炎症性侮辱下降免疫疲勞，由於SIV或艾滋病毒感染髮生的細胞死亡和艾滋病，“華盛頓大學醫學院教授MichaelGale說。
”這種組織完整性的維護將會是一種有價值的治療策略，以避免系統性免疫激活和進展到艾滋病。“我們的研究結果表明，在早期感染期間使用刺激傷口癒合反應的療法可能有一個艾滋病毒感染疾病的保護作用，“他說。
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